Ваш менеджер здоровья
Открыть в приложении Biogenom
Обязательные мероприятия согласно стандарту, которые должны проводиться для 100% случаев
Часто проводимые мероприятия согласно стандарту, которые проводятся в 50% и более случаев
Редко проводимые мероприятия, которые проводятся в менее 50% случаев
Другая остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба (дети, стационар) - это одно из самых сложных и малоизученных заболеваний в гетерогенной группе костных дисплазий, вовлекающее в патологический процесс эпифизарно-физарные и метафизарные зоны и сопровождаемое тяжелой карликовостью с укорочением конечностей.
Симптомы другой остеохондродисплазии с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба у детей проявляются непропорциональной карликовостью, искривленими нижних конечностей. Как правило, у новорожденных проявления псевдоахондроплазии не выявляются. Беременность в подавляющем большинстве случаев протекает нормально, физические параметры грудного ребенка также не обнаруживают аномалий. Первые 2-3 года жизни физическое развитие детей без патологий, затем начинают обнаруживаться разнообразные признаки скелетных аномалий.
Первым симптомом псевдоахондроплазии часто является изменение пропорций тела – происходит укорочение конечностей за счет уменьшения длины плечевых и бедренных костей, ладони и стопы становятся более широкими, пальцы короткими. В возрасте 3-4 года уже наблюдается выраженное отставание больного ребенка в росте и физическом развитии по сравнению со здоровыми сверстниками.
В случае подтверждения диагноза другая остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба, чтобы узнать как вылечить другую остеохондродисплазию с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба, следует обратиться к врачам, которые указаны в стандарте оказания медицинской помощи.
Лечение другой остеохондродисплазии с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба у детей в данном случае подразумевает прием лекарственных препаратов из стандарта оказания медицинской помощи.
Информация предоставлена на основании приказа Министерства здравоохранения РФ от 29 декабря 2012 г. N 1659н "Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при задержке роста"
Biogenom показывает все мероприятия для подтверждения диагноза, которые указаны в стандартах Минздрава РФ.
Точный список мероприятий может определить только Ваш лечащий врач.
Для диагностики заболевания проводят следующие мероприятия:
Функциональные исследования
Лабораторные исследования
Для лечения заболевания используются следующие группы лекарственных препаратов:
Инсулины короткого действия и их аналоги для инъекционного введения
Другие ирригационные растворы
Агонисты имидазолиновых рецепторов
Производные 3-оксоандрост-4-ена
Природные и полусинтетические эстрогены
Производные прегнадиена
Соматропин и его агонисты
Глюкокортикоиды
Гормоны щитовидной железы
Окончательный перечень функциональных и лабораторных исследований, консультаций врачей, а также лекарственная терапия определяются лечащим врачом.
Приложение Biogenom позволит вам:
Обратите внимание, все указания в приложении имеют рекомендательный характер. Информацию нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Рекомендации предложены на основе стандартов и клинических протоколов Минздрава РФ. Для постановки диагноза и назначения лечения следует обращаться к вашему лечащему врачу.
Закажите обратный звонок