Ваш менеджер здоровья
Открыть в приложении Biogenom
Обязательные мероприятия согласно стандарту, которые должны проводиться для 100% случаев
Часто проводимые мероприятия согласно стандарту, которые проводятся в 50% и более случаев
Редко проводимые мероприятия, которые проводятся в менее 50% случаев
Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы (дети, стационар) - это генетические заболевания, проявляющиеся мышечной атрофией и обусловленные дегенеративными изменениями спинальных мотонейронов и моторных ядер ствола головного мозга. Общим симптомокомплексом выступают симметричные вялые параличи с атрофиями мышц и фасцикуляциями на фоне интактной чувствительной сферы.
Симптомы других спинальных мышечных атрофий и родственных синдромов у детей
Общим для спинальных мышечных атрофий является симптомокомплекс симметричного вялого периферического паралича: слабость, атрофия и гипотония мышечных групп одноименных конечностей (чаще вначале обеих ног, а затем и рук) и туловища. Пирамидные нарушения не типичны, но могут развиваться на поздних стадиях. Расстройства чувствительности отсутствуют, функция тазовых органов сохранена. Обращает внимание более выраженное поражение проксимальных (при проксимальных СМА) или дистальных (при дистальных СМА) мышечных групп. Типично наличие фасцикулярных подергиваний и фибрилляций.
В случае подтверждения диагноза другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы, чтобы узнать как вылечить другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы, следует обратиться к врачам, которые указаны в стандарте оказания медицинской помощи.
Лечение других спинальных мышечных атрофий и родственных синдромов у детей в данном случае подразумевает прием лекарственных препаратов из стандарта оказания медицинской помощи.
Информация предоставлена на основании приказа Министерства здравоохранения РФ от 29 декабря 2012 г. N 1691н "Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при спинальных мышечных атрофиях" (МКБ: G12.0, G12.1, G12.2, G12.8, G12.9)
Biogenom показывает все мероприятия для подтверждения диагноза, которые указаны в стандартах Минздрава РФ.
Точный список мероприятий может определить только Ваш лечащий врач.
Для диагностики заболевания проводят следующие мероприятия:
Функциональные исследования
Лабораторные исследования
Для лечения заболевания используются следующие группы лекарственных препаратов:
Соединения алюминия
Витамин A
Витамин B1
Аскорбиновая кислота (витамин C)
Другие витаминные препараты
Производные андростана
Производные эстрена
Аминокислоты и их производные
Растворы электролитов
Прочие гематологические средства
Другие препараты для лечения заболеваний сердца
Биофлавоноиды
Ингибиторы АПФ
Никотиновая кислота и ее производные
Прочие дерматологические препараты
Глюкокортикоиды
Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Антихолинэстеразные средства
Другие парасимпатомиметики
Препараты для устранения головокружения
Ингибиторы карбоангидразы
Окончательный перечень функциональных и лабораторных исследований, консультаций врачей, а также лекарственная терапия определяются лечащим врачом.
Приложение Biogenom позволит вам:
Обратите внимание, все указания в приложении имеют рекомендательный характер. Информацию нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Рекомендации предложены на основе стандартов и клинических протоколов Минздрава РФ. Для постановки диагноза и назначения лечения следует обращаться к вашему лечащему врачу.
Закажите обратный звонок