Гидроцефалия нормального давления (дети, стационар)
МКБ: G91.2
Гидроцефалия нормального давления (дети, стационар) - это чрезмерное скопление спинномозговой жидкости в составе желудочков головного мозга. Болезнь поражает людей в любом возрасте, но у детей вылечить мозговые нарушения возможно быстрее и эффективнее. Возникновение патологии объясняется затруднением здорового движения жидкости из головы в кровеносные сосуды.
Симптомы гидроцефалии нормального давления у детей
Гидроцефалия головного мозга чаще наблюдается у детей. Суть патологии заключается в избытке ликвора — секреции, выполняющей роль стимулятора нервных волокон и циркулирующей в полости черепа. Скопившаяся жидкость нарушает многие функции организма, что проявляется в виде различных симптомов.
Признаки болезни у детей:
- увеличенный объем головы и рост окружности черепа больше, чем на 1,5 см в месяц;
- приостановленное срастание черепных твердых тканей;
- чрезмерно тонкая кожа головы с выраженной сосудистой сеткой;
- припухлость в области родничка у младенцев;
- наличие неврологических расстройств;
- дефекты и дегенерации глазных яблок, косоглазие;
- повышенное внутричерепное давление;
- проблемы с концентрацией внимания, памятью, мышлением.
В случае подтверждения диагноза гидроцефалия нормального давления, чтобы узнать как вылечить гидроцефалию нормального давления, следует обратиться к врачам, которые указаны в стандарте оказания медицинской помощи.
Лечение гидроцефалии нормального давления у детей в данном случае подразумевает прием лекарственных препаратов из стандарта оказания медицинской помощи.
Информация предоставлена на основании приказа Министерства здравоохранения РФ от 29 декабря 2012 г. N 1702н "Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при гидроцефалии"
Biogenom показывает все мероприятия для подтверждения диагноза, которые указаны в стандартах Минздрава РФ.
Точный список мероприятий может определить только Ваш лечащий врач.
Диагностика заболевания
Получите персональную
консультацию врача по Вашему состоянию здоровья.
Для диагностики заболевания проводят следующие мероприятия:
Функциональные исследования
- Регистрация электрокардиограммы
- Электроэнцефалография
- Комплексное ультразвуковое исследование внутренних органов
- Магнитно-резонансная томография головного мозга
- Нейросонография
- Дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий с цветным допплеровским картированием кровотока
- Компьютерная томография головы
- Эхокардиография
Лабораторные исследования
- Анализ крови биохимический общетерапевтический
- Анализ мочи общий
- Исследование кала на гельминты
- Общий (клинический) анализ крови развернутый
- Исследование уровня лактатдегидрогеназы в крови
- Молекулярно-биологическое исследование крови на вирус Эпштейна - Барра (Epstein - Barr virus)
- Молекулярно-биологическое исследование крови на токсоплазмы (Toxoplasma gondii)
- Молекулярно-биологическое исследование крови на цитомегаловирус (Cytomegalovirus)
- Определение антигена к вирусу гепатита B (HbsAg Hepatitis B virus) в крови
- Определение антигенов вируса простого герпеса (Herpes simplex virus 12) в крови
- Определение антител к вирусу герпеса человека (Herpes-virus 6, 7, 8) в крови
- Определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусному гепатиту C (Hepatitis C virus) в крови
- Определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV 1) в крови
- Определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-2 (Human immunodeficiency virus HIV 2) в крови
- Определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу простого герпеса (Herpes simplex virus 1, 2) в крови
- Определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу Эпштейна - Барра (Epstein - Barr virus) в крови
- Определение антител классов M, G (IgM, IgG) к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus) в крови
- Определение антител к токсоплазме (Toxoplasma gondii) в крови
- Определение концентрации C-реактивного белка в сыворотке крови
- Определение основных групп крови (A, B, 0)
- Проведение реакции Вассермана (RW)
- Исследование времени кровотечения
- Исследование времени свертывания нестабилизированной крови или рекальцификации плазмы неактивированное
- Исследование уровня факторов свертывания в крови
К каким специалистам следует обращаться
- Ежедневный осмотр врачом-неврологом с наблюдением и уходом среднего и младшего медицинского персонала в отделении стационара
- Прием (осмотр, консультация) врача-невролога первичный
- Прием (осмотр, консультация) врача-нейрохирурга первичный
- Прием (осмотр, консультация) врача-офтальмолога первичный
- Прием (осмотр, консультация) врача-офтальмолога повторный
- Прием (осмотр, консультация) врача-педиатра повторный
- Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный
- Прием (осмотр, консультация) врача-нейрохирурга повторный
- Прием (осмотр, консультация) врача-педиатра первичный
Лечение заболевания
Для лечения заболевания используются следующие группы лекарственных препаратов:
Растворы с осмодиуретическим действием
- Маннитол (Бронхитол-Фармаксис, Маннит, Маннитол-Келун-Казфарм)
Сульфонамиды
- Фуросемид (Лазикс, Фуросемид, Фуросемид Софарма)
Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
- Винпоцетин (Бравинтон, Кавинтазол, Кавинтон)
- Глицин (Глицин-МХФП, Глицин Реневал, Глицин Форте)
- Никотиноил гамма- аминомасляная кислота
- Пирацетам (Максотропил, Ноотропил, Нотроцетам)
- Пиритинол (Энцефабол)
- Полипептиды коры головного мозга скота (Кортексин)
Ингибиторы карбоангидразы
- Ацетазоламид (Ацетазоламид, Ацетазоламид-Акри, Диакарб)
Окончательный перечень функциональных и лабораторных исследований, консультаций врачей, а также лекарственная терапия определяются лечащим врачом.
Профилактика заболевания
- Массаж при заболеваниях нервной системы у детей раннего возраста
- Массаж при заболеваниях центральной нервной системы