Ваш менеджер здоровья
Открыть в приложении Biogenom
Ваш менеджер здоровья
Открыть в приложении Biogenom
Обязательные мероприятия согласно стандарту, которые должны проводиться для 100% случаев
Часто проводимые мероприятия согласно стандарту, которые проводятся в 50% и более случаев
Редко проводимые мероприятия, которые проводятся в менее 50% случаев
Полигландулярная дисфункция (дети, поликлиника) — это состояния, при которых снижена функция нескольких эндокринных желез и они вырабатывают недостаточное количество гормонов.
Симптомы полигландулярной дисфункции у детей
Симптомы полигландулярной недостаточности зависят от того, функция каких эндокринных желез страдает. Если щитовидная железа вырабатывает недостаточно тиреоидных гормонов, развивается гипотиреоз; если надпочечники вырабатывают мало кортикостероидных гормонов, развивается болезнь Аддисона.
Синдром полигландулярной недостаточности I типа обычно начинается в детстве. Наиболее распространенные его проявления – сниженная функция паращитовидных желез (гипопаратиреоз) и надпочечников (болезнь Аддисона), а также хронические грибковые инфекции (хронический кожно-слизистый кандидоз).
Кандидоз, вероятно, возникает потому, что у людей с этим синдромом неадекватная иммунная реакция на банальные дрожжи, их иммунитет не реагирует должным образом и не справляется с грибковой инфекцией. В редких случаях снижается секреция инсулина, что приводит к диабету. Кроме того, при I типе синдрома полигландулярной недостаточности часто отмечаются гепатит, желчные камни, нарушения всасывания в кишечнике и преждевременное облысение.
В случае диагноза полигландулярная дисфункция у ребенка, чтобы узнать как вылечить полигландулярную дисфункцию, следует обратиться к врачам, которые указаны в стандарте оказания медицинской помощи.
Лечение полигландулярной дисфункции у детей в данном случае подразумевает прием лекарственных препаратов из стандарта оказания медицинской помощи.
Информация предоставлена на основании приказа Министерства здравоохранения РФ от 9 ноября 2012 г. N 848н "Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи детям при гипопаратиреозе"
Biogenom показывает все мероприятия для подтверждения диагноза, которые указаны в стандартах Минздрава РФ.
Точный список мероприятий может определить только Ваш лечащий врач.
Для диагностики заболевания проводят следующие мероприятия:
Функциональные исследования
Лабораторные исследования
Для лечения заболевания используются следующие группы лекарственных препаратов:
Витамин D и его аналоги
Препараты кальция
Окончательный перечень функциональных и лабораторных исследований, консультаций врачей, а также лекарственная терапия определяются лечащим врачом.
Приложение Biogenom позволит вам:
Скачайте приложение:
Обязательные мероприятия согласно стандарту, которые должны проводиться для 100% случаев
Часто проводимые мероприятия согласно стандарту, которые проводятся в 50% и более случаев
Редко проводимые мероприятия, которые проводятся в менее 50% случаев
Обратите внимание, все указания в приложении имеют рекомендательный характер. Информацию нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Рекомендации предложены на основе стандартов и клинических протоколов Минздрава РФ. Для постановки диагноза и назначения лечения следует обращаться к вашему лечащему врачу.
Закажите обратный звонок
