Ваш менеджер здоровья

Открыть в приложении Biogenom

открыть

Мед. библиотека > Прочие дистонии (дети, стационар)

Обязательные мероприятия согласно стандарту, которые должны проводиться для 100% случаев

Часто проводимые мероприятия согласно стандарту, которые проводятся в 50% и более случаев

Редко проводимые мероприятия, которые проводятся в менее 50% случаев

Прочие дистонии (дети, стационар)

МКБ: G24.8

Симптомы заболевания

Информация предоставлена на основании приказа Министерства здравоохранения РФ от 29 декабря 2012 г. N 1701н "Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при мышечной дистонии"

Biogenom показывает все мероприятия для подтверждения диагноза, которые указаны в стандартах Минздрава РФ.

Точный список мероприятий может определить только Ваш лечащий врач.

Диагностика заболевания

Для диагностики заболевания проводят следующие мероприятия:

Функциональные исследования

  • Магнитно-резонансная томография головного мозга
  • Электромиография игольчатая
  • Электромиография накожная одной анатомической зоны
  • Электронейромиография игольчатыми электродами (один нерв)
  • Электронейромиография стимуляционная одного нерва
  • Компьютерная томография головы без контрастирования структур головного мозга
  • Компьютерная томография головы с контрастированием
  • Нейросонография
  • Регистрация электрокардиограммы
  • Электроэнцефалография
  • Эхокардиография
Лабораторные исследования

  • Анализ крови биохимический общетерапевтический
  • Анализ мочи общий
  • Общий (клинический) анализ крови развернутый
  • Исследование аминокислот и метаболитов в моче
  • Исследование уровня аминокислотного состава и концентрации аминокислот в крови
  • Исследование уровня лактатдегидрогеназы в крови

К каким специалистам следует обращаться

  • Ежедневный осмотр врачом-неврологом с наблюдением и уходом среднего и младшего медицинского персонала в отделении стационара
  • Прием (осмотр, консультация) врача-невролога первичный
  • Прием (осмотр, консультация) врача-травматолога-ортопеда первичный
  • Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный
  • Прием (осмотр, консультация) врача-офтальмолога первичный
  • Прием (осмотр, консультация) врача-офтальмолога повторный
  • Прием (осмотр, консультация) врача-педиатра повторный
  • Прием (осмотр, консультация) врача-травматолога-ортопеда повторный
  • Прием (осмотр, консультация) врача-генетика повторный
  • Прием (осмотр, консультация) врача-педиатра первичный

Лечение заболевания

Для лечения заболевания используются следующие группы лекарственных препаратов:

Алкалоиды раувольфии
  • Раувольфии алкалоиды (Раунатин)
Другие миорелаксанты периферического действия
  • Ботулинический токсин типа A- гемагглютинин комплекс
Другие миорелаксанты центрального действия
  • Баклофен (Баклосан, Баклофен, Лиорезал Интратекальный)
Производные бензодиазепина
  • Клоназепам (Клоназепам)
Производные карбоксамида
  • Карбамазепин (Зептол, Фимазепсин, Финлепсин ретард)
Третичные амины
  • Бипериден (Акинетон, Безак, Мендилекс)
  • Тригексифенидил (Паркопан, Тригексифенидил, Циклодол)
Допа и ее производные
  • Леводопа + [Карбидопа]
Производные бутирофенона
  • Галоперидол (Галоперидол Велфарм, Галоперидол-Ферейн, Сенорм)
Производные бензодиазепина
  • Диазепам (Реланиум, Релиум, Сибазон)

Окончательный перечень функциональных и лабораторных исследований, консультаций врачей, а также лекарственная терапия определяются лечащим врачом.

Профилактика заболевания

  • Массаж при заболеваниях нервной системы у детей раннего возраста
  • Массаж при заболеваниях центральной нервной системы

Получите рекомендации для выздоровления и оставайтесь здоровым надолго

Обратите внимание, все указания в приложении имеют рекомендательный характер. Информацию нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Рекомендации предложены на основе стандартов и клинических протоколов Минздрава РФ. Для постановки диагноза и назначения лечения следует обращаться к вашему лечащему врачу.

Остались вопросы?

Закажите обратный звонок