Ваш менеджер здоровья

Открыть в приложении Biogenom

открыть

Мед. библиотека > Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью (дети, стационар)

Обязательные мероприятия согласно стандарту, которые должны проводиться для 100% случаев

Часто проводимые мероприятия согласно стандарту, которые проводятся в 50% и более случаев

Редко проводимые мероприятия, которые проводятся в менее 50% случаев

Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью (дети, стационар)

МКБ: Q87.1

Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью (дети, стационар) - это врожденные нарушения, характеризующееся внутриутробной задержкой развития и нарушениями формирования скелета в раннем детском возрасте.

Симптомы синдромов врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью у детей проявляются задержкой в психоречевом развитии, снижением мышления, памяти, внимания, расторможенностью, врожденными пороками развития со стороны органов зрения, опорно-двигательного аппарата.

Синдром Аарского (фенотипические проявления) - лице-пальце-генитальный синдром. Отставание в росте (90% случаев), хотя масса и длина тела при рождении нормальная. К 1 году становится очевидным замедление роста. У больных круглое лицо, клиновидный рост волос на лбу, гипертелоризм (95%), широкая переносица (85%), короткий нос с вывернутыми ноздрями (94%), широкий фильтр, антимонголоидный разрез глаз, птоз век. Со стороны конечностей - разболтанность суставов, брахидактилия, клинодактилия пятых пальцев, мембранные перепонки у основания проксимальных фаланг, короткие V пальцы с единственной сгибательной складкой, широкие стопы. 

Синдром Коккейна (фенотипические проявления) - первичная пигментная дегенерация сетчатки наблюдается в грудном возрасте. Дети выглядят кахектичными, у них развиваются черты диспропорционального дизграфизма, при котором конечности становятся больше по сравнению с туловищем. Характерные особенности лица больных - утрата подкожно-жировой клетчатки с подчеркиванием костей лицевого скелета, энофтальм, клювовидный нос и крупные ушные раковины.

Синдром Корнеллии де Ланге (амстердамская карликовость): больные значительно отстают в росте и масса, имеют выраженное своеобразие в строении лица - густые сросшиеся брови, длинные загнутые густые ресницы, короткий нос с развернутыми вперед ноздрями и вдавленным переносьем, увеличенное расстояние между основанием носа и верхней губой, тонкие губы с опущенными углами. 

Синдром Дубовица - дети рождаются с резкой гипоплазией. Задержка физического развития сохраняется и в дальнейшем. Характерны рвота, плохой аппетит. Понос. Облигатным признаком является прогрессирующая микроцефалия. Аномалия лица включает скошенный лоб, гипоплазию надбровных дуг, широкую переносицу, птоз, эпикант, короткие глазные щели, микрогнатию. Частым признаком являются хриплый грубый голос. Волосы и брови редкие. Важным диагностическим признаком является шелушение кожи, особенно в области лица и сгибательных поверхностей кожи. 

В случае диагноза синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью, чтобы узнать как вылечить синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью, следует обратиться к врачам, которые указаны в стандарте оказания медицинской помощи.

Лечение синдромов врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью у детей в данном случае подразумевает прием лекарственных препаратов из стандарта оказания медицинской помощи.

Информация предоставлена на основании приказа Министерства здравоохранения РФ от 29 декабря 2012 г. N 1659н "Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при задержке роста"

Biogenom показывает все мероприятия для подтверждения диагноза, которые указаны в стандартах Минздрава РФ.

Точный список мероприятий может определить только Ваш лечащий врач.

Диагностика заболевания

Для диагностики заболевания проводят следующие мероприятия:

Функциональные исследования

  • Осмотр периферии глазного дна трехзеркальной линзой Гольдмана
  • Регистрация электрокардиограммы
  • Рентгенография кисти руки
  • Магнитно-резонансная томография головного мозга
  • Ультразвуковое исследование щитовидной железы и паращитовидных желез
  • Эхокардиография
  • Компьютерная томография головы
  • Компьютерная томография головы с контрастированием структур головного мозга
  • Магнитно-резонансная томография головного мозга с контрастированием
  • Периметрия
  • Ультразвуковое исследование матки и придатков трансабдоминальное
  • Ультразвуковое исследование надпочечников
  • Ультразвуковое исследование органов мошонки
  • Ультразвуковое исследование почек и надпочечников
  • Электроэнцефалография

Лабораторные исследования

  • Анализ крови биохимический общетерапевтический
  • Анализ мочи общий
  • Исследование тиреотропина сыворотки крови
  • Исследование уровня гликированного гемоглобина в крови
  • Исследование уровня глюкозы в крови
  • Исследование уровня инсулиноподобного ростового фактора I в крови
  • Исследование уровня неорганического фосфора в крови
  • Исследование уровня пролактина в крови
  • Исследование уровня свободного тироксина (T4) сыворотки крови
  • Исследование уровня щелочной фосфатазы в крови
  • Общий (клинический) анализ крови развернутый
  • Анализ крови по оценке нарушений липидного обмена биохимический
  • Исследование уровня ионизированного кальция в крови
  • Исследование уровня калия в крови
  • Исследование уровня лютеинизирующего гормона в сыворотке крови
  • Исследование уровня натрия в крови
  • Исследование уровня общего кальция в крови
  • Исследование уровня свободного кортизола в крови
  • Исследование уровня фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови
  • Цитогенетическое исследование (кариотип)
  • Идентификация генов
  • Исследование уровня инсулина плазмы крови
  • Исследование уровня общего тестостерона в крови
  • Исследование уровня общего эстрадиола в крови
  • Исследование уровня соматотропного гормона в крови
  • Определение объема мочи
  • Определение удельного веса (относительной плотности) мочи
Вы уже сдали анализы?
Расшифруйте анализы в бесплатном мобильном приложении Biogenom (Скачать в 1 клик)

К каким специалистам следует обращаться

  • Ежедневный осмотр врачом- детским эндокринологом с наблюдением и уходом среднего и младшего медицинского персонала в отделении стационара
  • Прием (осмотр, консультация) врача- детского эндокринолога первичный
  • Прием (осмотр, консультация) врача-офтальмолога первичный
  • Составление родословной
  • Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный
  • Прием (осмотр, консультация) врача-офтальмолога повторный
  • Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога первичный
  • Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога повторный
  • Прием (осмотр, консультация) врача- детского кардиолога первичный
  • Прием (осмотр, консультация) врача- детского кардиолога повторный
  • Прием (осмотр, консультация) врача- детского уролога-андролога первичный
  • Прием (осмотр, консультация) врача- детского уролога-андролога повторный
  • Прием (осмотр, консультация) врача-невролога первичный
  • Прием (осмотр, консультация) врача-нейрохирурга первичный
  • Прием (осмотр, консультация) врача сурдолога-оториноларинголога первичный
  • Прием (осмотр, консультация) врача сурдолога-оториноларинголога повторный
  • Прием (осмотр, консультация) врача-травматолога-ортопеда первичный
  • Прием (осмотр, консультация) врача-травматолога-ортопеда повторный
Уже были у врача? Вам назначено лечение?
Получите бесплатное второе мнение в приложении Biogenom (Получить второе мнение)

Лечение заболевания

Для лечения заболевания используются следующие группы лекарственных препаратов:

Инсулины короткого действия и их аналоги для инъекционного введения

  • Инсулин растворимый [человеческий генно- инженерный]

Другие ирригационные растворы

  • Декстроза (Глюкоза-СОЛОфарм, Глюкоза-Э, Глюкостерил)

Агонисты имидазолиновых рецепторов

  • Клонидин (Клофелин)

Производные 3-оксоандрост-4-ена

  • Тестостерон [смесь эфиров] (Омнадрен 250, Сустанон-250)
  • Тестостерон (Андрогель, Небидо, Тестостерона пропионат)

Природные и полусинтетические эстрогены

  • Эстрадиол (Дивигель, Климара, Прогинова)

Производные прегнадиена

  • Дидрогестерон (Дюфастон)

Соматропин и его агонисты

  • Соматропин (Джинтропин, Нордитропин, Омнитроп)

Глюкокортикоиды

  • Гидрокортизон (Кортеф, Локоид Крело, СОЛУ-КОРТЕФНоваМедика)

Гормоны щитовидной железы

  • Левотироксин натрия (L-Тироксин, L-Тироксин 75 Берлин-Хеми, Левотироксин)

Окончательный перечень функциональных и лабораторных исследований, консультаций врачей, а также лекарственная терапия определяются лечащим врачом.

Профилактика заболевания

  • Психологическая адаптация

Ищете лечение болезни Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью (дети, стационар) ?

Приложение Biogenom позволит вам:

Узнать какое лечение должен обеспечить вам врач, чтобы вы не потеряли деньги на бесполезных анализах и отстояли свое право на полное и качественное лечение в медицинских учреждениях. Расшифровать и сохранить все проведенные анализы, понимать значение терминов, маркеров и норм. Получить расшифровку в один клик от врача не выходя из дома. Создать и хранить собственную медицинскую карту, иметь доступ к карте из любой точки мира, общаться со своим врачом в режиме онлайн и получить ответы на все свои вопросы.

Получите рекомендации для выздоровления и оставайтесь здоровым надолго

Обратите внимание, все указания в приложении имеют рекомендательный характер. Информацию нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Рекомендации предложены на основе стандартов и клинических протоколов Минздрава РФ. Для постановки диагноза и назначения лечения следует обращаться к вашему лечащему врачу.

Остались вопросы?

Закажите обратный звонок